Homogentisat

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Homogentisat ist ein Zwischenprodukt des Abbaus der Aminosäuren Phenylalanin und Tyrosin. Es wird von dem Enzym Homogentisat-Dioxygenase in 4-Maleylacetoacetat umgewandelt. Bei der Stoffwechselkrankheit Alkaptonurie fehlt das Enzym oder ist nicht im ausreichenden Maße vorhanden. „Alkapton“ ist die oxidierte, schwarzbraune Form des Homogentisats.  

Siehe auch

• Alkaptonurie
• Stoffwechselstörung
• Aminosäure