Hämoglobinopathie

Hämoglobinopathien bezeichnen (potenziell pathologische) Abweichungen des physiologisch arbeitenden Hämoglobins, also des roten Blutfarbstoffs in den roten Blutkörperchen. Die Auswirkungen dieser Änderungen können in mehrere Klassen unterteilt werden.

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Hämoglobine mit abweichender Aminosäuren-Sequenz

Hierbei sind Änderungen der folgenden Arten möglich: Bildung von MetHb, erhöhte Sauerstoff-Affinität, verringerte Sauerstoff-Affinität, Instabilität, Aggregation (aufgrund verringerter Löslichkeit) oder klinisch unbedeutende Änderungen.

Sichelzellanämie

Aufgrund eines Aminosäurenaustauschs innerhalb der Proteinkomponente kann es zur schwerwiegendsten und häufigsten Hämoglobinopathie kommen: der Sichelzellanämie. DesoxyHb kann nun an Orten, an denen es häufiger vorkommt (venöser oder peripherer Bereich), aggregieren und auf diese Weise Erythrozyten zerstörende Faserstrukturen bilden. Es treten nun multiple kleine durch Mikrothromben verursachte Organinfarkte sowie eine hämolytische Anämie auf, die Symptome wie Atemnot, Herzklopfen, Niereninsuffizienz, Gelenkschmerzen, Ikterus oder viele weitere verursachen. Die AS Mutation ist eine Ersetzung von 6-β-Glutaminsäure durch Valin wodurch die Sauerstoffbindung jedoch nicht gestört wird.

Betroffen sind vor allem Schwarzafrikaner, denen die Sichelzellanämie evolutionsgeschichtlich einen Selektionsvorteil verschafft, da sie dem Träger gegenüber Malaria höhere Resistenz verleiht. Die Krankheit betrifft nur homozygote Träger.

Störung der Hämoglobin Polypeptidkettenbildung

Hierbei geht es vor allem um die Thalassämie und hier wiederum vor allem um β-Thalassämie. Erythropoesezellen sterben vorzeitig ab und periphere Erythrozyten haben geringere Lebensdauer. Homozygote Träger erreichen oft nicht das Erwachsenenalter, heterozygote bleiben dafür oftmals symptomlos.

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