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Grey-Syndrom



Klassifikation nach ICD-10
P93 Grey-Syndrom
ICD-10 online (WHO-Version 2006)

Das Grey-Syndrom beschreibt ein Krankheitsbild bei Früh- und Neugeborenen.

Ursachen

Zu Grunde liegt eine Störung des Stoffabbaus (genauer: der Glucoronidierung) durch Unreife der kindlichen Enzyme. Die Glucoronidierung funktioniert erst ab etwa dem 3. Lebensmonat, gerechnet ab dem erwarteten Geburtstermin, was bei Frühgeburten zu berücksichtigen ist.

Symptome

Das Grey-Syndrom äußert sich in aschgrauem Hautcolorit (daher der Name), Temperatursturz, Erbrechen, Zyanose, Atemdepression, Nahrungsverweigerung, Kreislaufversagen. Unter Umständen kann der Krankheitsverlauf tödlich sein.

Therapie

Sofortiges Absetzen des auslösenden Medikamentes (meist Chloramphenicol).

Bitte beachten Sie den Hinweis zu Gesundheitsthemen!
 
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Grey-Syndrom aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.
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