Chondroblastom

Das Chondroblastom ( auch Codman-Tumor genannt) ist eine gutartige Form des Knochentumors. Es entsteht meist am der Epiphyse der langer Röhrenknochen und tritt bei 1-2 % der Jugendlichen auf. Die häufigsten Lokalisationen sind das distale Femur und die proximale Tibia.

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Der langsam wachsende Tumor macht durch Schmerzen auf sich aufmerksam.

Es ist zwingend notwendig, das Chondroblastom durch Kürretage zu entfernen, da der Tumor den Knochen zerstört. Meistens wird körpereigene Knochenmasse dazu genutzt, den entstandenen Substanzdefekt zu füllen.

Weblink

• Leitlinie der Kinderchirurgie zum Chondroblastom

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