Charles I. Scott

Charles I. Scott, Jr. ist ein amerikanischer Pädiater. Nach ihm ist das Aarskog-Scott-Syndrom und das Hecht-Scott-Syndrom benannt.

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Scott studierte an der Medizinischen Fakultät der University of Arkansas, wo er als Pädiater arbeitete. Er wurde vom amerikanischen Gremium der Pädiater und dem amerikanischen Gremium für medizinische Genetik zertifiziert. Er ist Mitglied bei Medical Genetics und der Johns-Hopkins-Universität sowie im Kinderklinikum der University of Birmingham. Als Professor für Pädiatrie arbeitet er am Jefferson Medical College und als medizinischer Genetiker am Alfred I. duPont Institute in Wilmington (Delaware).

Literatur

• C. I. Scott Jr Unusual facies, joint hypermobility, genital anomaly and short stature. A new dysmorphic syndrome. in: D. Bergsma, V. A. McKusick,, B. W. Konigsmark (eds): The Clinical Delineation of Birth Defects. 10. Aufl., The Endocrine System, Baltimore 1971, pp 240-246.
• W. A. Horton, Judith G. Hall, C. I. Scott, R. E. Pyeritz, and David Lawrence Rimoin Growth Curves for Height for Diastrophic Dysplasia. Spondyloepiphyseal Dysplasia Congenita, and Pseudoachondroplasia. American Journal of Diseases of Children, Chicago, 1982, 138 (April): 316-319.
• W. A. Horton, J. I. Potter, D. L. Rimoin, C. I. Scott, J. G. Hall Standard growth curves for achondroplasia. Journal of Pediatrics, St. Louis, 1978, 93: 435-438.
• M. Deere, S. H. Blanton, C. I. Scott, Leonard O. Langer Jr, R. M. Pauli and J. T. Hecht Genetic heterogeneity in multiple epiphyseal dysplasia. The American Journal of Human Gentics, Chicago, 1995, 56: 698-704.
• Gerald A. Mandell, H. Theodore Harcke, C. I. Scott, Pilar A. Caro, Harry J. Einsig, J. Richard Bowen Protrusio Acetabuli in Neurofibromatosis: Nondysplastic and Dysplastic Forms. Neurosurgery, Baltimore, 1992, 30 (4): 552.
• J. E. Parrish, M. J. Wagner, J. T. Hecht, C. I. Scott and D. E. Wells Molecular analysis of overlapping chromosomal deletions in patients with Langer-Giedion Syndrome. Genomics, Sand Diego, 1991, 11: 54-61.
• L. O. Langer Jr., Rodney Kenneth Beals, C. I. Scott Jr. Sponastrime dysplasia: diagnostic criteria based on five new and six previously published cases. Pediatric Radiology, Berlin, 1997, 27 (5), 409-414. Abstract.