Babesiose

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Erreger, Epidemiologie, Klinik

  Erreger der Erkrankung sind kleine Protozoen der Gattung Babesia. Die Erreger kommen weltweit vor und werden durch Zecken auf verschiedene Wirbeltiere (z. B. Hunde, Pferde, Rinder) und den Menschen übertragen. In Europa dominieren beim Menschen Infektionen durch Babesia divergens, in den Vereinigten Staaten durch Babesia microti^[1].

Die Parasiten befallen die Erythrozyten (roten Blutzellen) und führen je nach Parasitendichte zu einer mehr oder minder ausgeprägten Hämolyse. Beim Menschen wird die Erkrankung selten diagnostiziert, was wahrscheinlich daran liegt, dass die Infektion häufig klinisch inapparent verläuft. Im U.S.-Bundesstaat New York wurden in den 20 Jahren zwischen 1970 und 1991 insgesamt nur 136 Erkrankungsfälle registriert, es hatten jedoch in machen Regionen Neuenglands bis zu 7% der Bevölkerung Antikörper gegen Babesien.^[1][2]. Patienten, die einen Immundefekt haben (z.B. bei HIV-Infektion oder nach Splenektomie) zeigen einen sehr viel schwereren und u.U. lebensbedrohlichen Verlauf^[2]. Obwohl Babesien als Erreger bei Rindern schon 1888 durch den rumänischen Forscher Victor Babeş entdeckt wurden^[3], datiert der erste wissenschaftlich beschriebene Fall einer menschlichen Erkrankung erst aus dem Jahr 1957^[1].

Diagnostik

Die Diagnose wird durch direkten mikroskopischen Parasitennachweis gestellt (als typisch gelten dabei die allerdings selten zu sehenden "Malteserkreuze") oder bei niedrigerer Parasitendichte durch den Nachweis des Parasitengenoms mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR).

Diagnostik in der Veterinärmedizin

In der Tiermedizin sind chronisch verlaufende Babesiosen bekannt, ebenso die Schwierigkeit den Erreger nachweisen zu können. Änderungen im Blutbild könnten erste Hinweise auf eine Babesiose geben, doch ist dabei sicherlich auch in der Humanmedizin zu bedenken, dass auch andere Erreger derartige Veränderungen im Blutbild aufweisen können.

1. Blutbild, klinische Chemie Im Blutbild können sich erniedrigte rote Blutkörperchen zeigen, evtl. auch Leukopenie (zu wenig weiße Blutkörperchen). Die klinische Chemie zeigt bei einer akuten Babesiose ein erhöhtes Bilirubin (dunkelverfärbter Urin). 2. Eiweißelektrophorese 3. Babesiose-IFAT Antikörper gegen Babesien lassen sich frühestens 10 Tage nach der Infektion nachweisen. Bei chronischen Babesiosen ist das Auftreten von Antikörpern häufig der einzige Hinweis auf eine durchgemachte Infektion. 4. Mikroskopischer Erregernachweis Da Babesien-Antikörper erst ab dem 10. Tag nach einer Infektion gebildet werden, kann bei einem Babesioseverdacht ein Blutausstrich unter dem Mikroskop auf Babesien in den roten Blutkörperchen untersucht werden.

Babesien sind allerdings nur kurzzeitig in den roten Blutkörperchen nachweisbar.

5. PCR PCR ist ein direkter Erregernachweis, die Suche nach vorhandenem Erregererbgut. Mit Hilfe der PCR-Untersuchung sind die Babesien allerdings nur in bestimmten Krankheitsstadien nachweisbar.

Aufgrund der in der Tiermedizin bekannten Schwierigkeiten zum Erregernachweis, dürfte zu bedenken sein, dass der Erregernachweis beim Menschen sich ebenso schwierig gestaltet. Zumal nur sehr wenig bekannt ist über den chronische Krankheitsverlauf beim Menschen, der chronische Verlauf ist in der Veterinärmedizin schon seit Jahren bekannt, weitere Forschung ist dringend notwendig. Es sind derzeit über hundert verschiedene Babesienarten bekannt, einige davon wie Babesia canis gelten als ausschließlich wirtsspezifisch. Aus der Tiermedizin ist bekannt, dass Babesien über die Plazenta von einer infizierten Mutter auf das ungeborene Kind übertragen werden kann.

Quellen: http://cmr.asm.org/cgi/content/full/13/3/451?view=full&pmid=10885987#SEC6 http://www.emedicine.com/med/topic195.htm

Behandlung

Die Behandlung der Babesiose des Menschen erfolgt mit Antibiotika. Es werden folgende Schemata empfohlen^[2]:

Bei hoher Parasitendichte im Blut oder Immunschwäche kann auch eine Austauschtransfusion erfolgen.^[2]

Quellen

1. ↑ ^{a b c} Homer MJ, Aguilar-Delfin I, Telford SR 3rd, Krause PJ, Persing DH. Babesiosis. Clin Microbiol Rev. 2000;13:451-69. PMID:10885987 Volltext pdf
2. ↑ ^{a b c d e} Stowell CP, Gelfand JA, Shepard JA, Kratz A. Case records of the Massachusetts General Hospital. Case 17-2007. A 25-year-old woman with relapsing fevers and recent onset of dyspnea. N Engl J Med. 2007;356:2313-9. PMID: 17538091
3. ↑ Babes, V. Sur l'hemoglobinurie bactérienne du boeuf. C. R. Acad. Sci. Ser. III Sci. Vie 1888;107:692-694.

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