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2-Amino-1-(3,4-methylendioxyphenyl)butan

2-Amino-1-(3,4-methylendioxyphenyl)butan

Strukturformel

Allgemeines

Name

2-Amino-1-(3,4-Methylen-
dioxyphenyl)butan

Andere Namen

1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-butylamin
BDB

Summenformel

C₁₁H₁₅NO₂

CAS-Nummer

Kurzbeschreibung

weiße Kristalle

Eigenschaften

Molare Masse

193,2 g·mol^-1

Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

159–161 °C

Löslichkeit

gut löslich in Isopropanol

Sicherheitshinweise

Gefahrstoffkennzeichnung

R- und S-Sätze

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

BDB steht für die chemische Substanz 2-Amino-1-(3,4-Methylendioxyphenyl)butan, die auch 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-butylamin genannt wird, und ist damit das nächst höhere Homologon des MDA und das N-Desmethyl-Analogon des MBDB. BDB gehört strukturell nicht zur Gruppe der Amphetamine.

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Synthese

BDB wurde von David Nichols und Alexander Shulgin synthetisiert und von letzterem in seinen psychoaktiven Eigenschaften untersucht. Es lässt sich herstellen aus Piperonal und Nitropropan, das Kondensationsprodukt wird anschließend hydriert. Eine andere Variante ist beschrieben unter PIHKAL #94.

Physiologische Eigenschaften

Dosierung

Die wirksame Dosis liegt im Bereich von 150 bis 230 mg, die Wirkdauer liegt bei 4 - 8 Stunden, die Wirkung setzt nach etwa 30 Minuten ein.

Wahrnehmung

BDB hat eine entaktogene und leichte empathogene Wirkung. Es wird als etwas stärker "erdrückend" (stoning) als MDMA - vergleichbar mit MDA - beschrieben.

Pharmakodynamik

BDB blockiert die Aufnahme von Catecholamin-Neurotransmittern.^[1]

Nebenwirkungen

Wie viele andere psychoaktive Substanzen birgt auch BDB die Gefahr der Auslösung einer latenten Psychose. Nebenwirkungen wie Zähneknirschen und Nystagmus wurden selten berichtet.

Rechtsstatus

BDB ist in der Bundesrepublik Deutschland aufgrund seiner Aufführung in der Anlage 1 BtMG ein nicht verkehrsfähiges Betäubungsmittel. Der Umgang ohne Erlaubnis ist grundsätzlich strafbar. Weitere Informationen sind im Hauptartikel Betäubungsmittelrecht in Deutschland zu finden.

Einzelnachweise

↑ Quelle?

Literatur

Alexander Shulgin, Ann Shulgin: PIHKAL - A Chemical Love Story Transform Press, ISBN 0-96300-960-5

Kategorien: Synthetische Droge | Entaktogen oder Empathogen

Dieser Artikel basiert auf dem Artikel 2-Amino-1-(3,4-methylendioxyphenyl)butan aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.