2,4,6-Trichloranisol

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,4,6-Trichloranisol
Andere Namen	TCA Tyrene
Summenformel	C7H5Cl3O
CAS-Nummer	87-40-1
Kurzbeschreibung	schimmlig-muffig riechende Substanz
Eigenschaften
Molare Masse	211,47 g·mol-1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	60-62 °C[1]
Siedepunkt	132 °C (28 mmHg)[1]
Löslichkeit	schwerlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1] Xn Gesundheits- schädlich R- und S-Sätze R: 22-36 S: 26
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Vorkommen

2,4,6-Trichloranisol ist die Hauptursache für einen Korkton im Wein. TCA gelangt über belastete Korken in den Wein. Es kann auch in Rosinen, essentiellen Ölen, Trinkwasser, Mineralwasser in Flaschen und Bier vorkommen ^[2]. TCA wurde ebenfalls als Luftschadstoff in der Raumluft von Fertighäusern festgestellt.

Gewinnung und Darstellung

Es wird vermutet, dass 2,4,6-Trichloranisol beim biologischen Abbau von chlorphenolhaltigen Fungiziden entsteht. Chlorphenolderivate wurden oft als Holzschutzmittel und Herbizide/Insektizide angewandt, so auch in Korkeichenwäldern. Die Chlorphenole werden von einigen Pilzen auf Korken oder in Weinfässern in 2,4,6-Trichloranisol umgewandelt. Eine Reaktion zur Vermeidung von TCA in Lebensmitteln ist das EU-weite Verbot von Pflanzenschutzmitteln in Korkeichenwäldern.

Im Labor ist 2,4,6-Trichloranisol leicht durch Methylierung von 2,4,6-Trichlorphenol zugänglich.

Eigenschaften

Die Substanz bildet farblose Kristallnadeln und ist in Wasser sehr schwer löslich. 2,4,6-Trichloranisol ist geschmacklich selbst in geringsten Konzentrationen festzustellen, die Wahrnehmbarkeit (sensorische Grenze) liegt individuell verschieden zwischen etwa 5 und 15 ng/l. Die Geruchsschwelle in der Raumluft wird mit 2 ng·m^-3 angegeben.

QUellen

1. ↑ ^{a b c} 2,4,6-Trichloranisol bei sigma-Aldrich
2. ↑ Stoffelsma und de Roos, 1973; Karlsson et al., 1995; Aung et al., 1996; Fischer und Fischer, 1997